為了將外源DNA、RNA或蛋白質(zhì)等分子，引入目標細胞中，以研究細胞的功能和相互作用，細胞轉染技術應運而生。其中脂質(zhì)體轉染是比較常見的轉染方法之一。

脂質(zhì)體的轉染過程，依靠一個脂質(zhì)雙層的結構完成。該結構由脂質(zhì)分子構成的微小囊泡組成，與細胞膜的結構類似，因此可以與細胞膜融合。脂質(zhì)體的雙層膜結構，是由親水性頭部和疏水性尾部組成，使其能夠包裹和保護DNA、RNA或蛋白質(zhì)等內(nèi)容物，形成穩(wěn)定的復合物。這些脂質(zhì)體可與目標細胞的膜接觸融合，或被細胞吞噬囊泡包圍，將內(nèi)含物釋放到細胞質(zhì)中。

脂質(zhì)體轉染的優(yōu)點十分明顯：脂質(zhì)體轉染相對來說操作簡單，不需要昂貴或特殊的設備。而且，該方法適用范圍廣泛，適合多種細胞類型，包括哺乳動物細胞、酵母、昆蟲細胞等。相對于某些其他轉染方法，脂質(zhì)體轉染對細胞造成的傷害相對較小，有助于細胞的生存和恢復。

另外，脂質(zhì)體轉染可用于較大DNA片段的轉染。

與此同時，脂質(zhì)體轉染的效率有限：脂質(zhì)體轉染的轉染效率通常較低，因此在一些實驗中可能需要更高的效率，此時其他轉染方法可能更適合。另外，某些細胞類型對脂質(zhì)體轉染不太敏感，因此需要針對特定的細胞類型進行優(yōu)化和選擇合適的試劑。

如何提高脂質(zhì)體轉染效率？選對細胞培養(yǎng)試劑很關鍵。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，富含各類生長因子，訂購前提供使用服務。