《郵件在線》報(bào)道：“突破可能導(dǎo)致'超級(jí)止痛藥'。” 

研究人員已經(jīng)研究了一個(gè)鈉通道，該通道在將疼痛信號(hào)傳遞到大腦中起著關(guān)鍵作用。他們想看看阻塞通道是否可以緩解慢性疼痛。

這項(xiàng)研究基于這樣的知識(shí)，即具有SCN9A基因突變形式的動(dòng)物和人類無(wú)法感到疼痛。這種突變導(dǎo)致它們?cè)诟杏X(jué)神經(jīng)中缺乏將疼痛信號(hào)傳遞到大腦的特定鈉通道的工作形式。

在小鼠和人類中進(jìn)行的這項(xiàng)研究進(jìn)一步探討了導(dǎo)致小鼠無(wú)法感到疼痛的原因。似乎缺少該鈉通道會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)天然產(chǎn)生的阿片類鎮(zhèn)痛藥的產(chǎn)生增加。

這個(gè)想法是，如果開發(fā)出可以阻斷這些鈉通道的藥物，它們可以復(fù)制那些攜帶SCN9A突變的人所見(jiàn)的止痛特性。研究人員建議，這種藥物可用于治療各種慢性疼痛?？赡苄枰褂闷渌⑵愃幬飦?lái)增強(qiáng)這種藥物的作用。

這項(xiàng)研究尚處于初期階段，因此“下一代”組合止痛藥上市可能還需要一段時(shí)間。

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來(lái)源：生物幫

Ausbian進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，透析過(guò)濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實(shí)驗(yàn)（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細(xì)胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。